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產(chǎn)品搜索：

已選條件：

應用范圍：

實體瘤血液腫瘤染色體及長短臂

病種類型：

乳腺癌胃癌結(jié)直腸癌肺癌宮頸癌鼻咽癌淋巴瘤成纖維細胞、肌成纖維細胞性腫瘤和瘤樣病變其他實體腫瘤腎臟腫瘤膀胱癌染色體數(shù)目中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤纖維組織細胞腫瘤及瘤樣病變未確定分化的腫瘤和瘤樣病變周圍神經(jīng)組織腫瘤和瘤樣病變急性粒細胞性白血病急性淋巴細胞白血病未分化、未分類肉瘤涎腺腫瘤前列腺癌多發(fā)性骨髓瘤慢性粒細胞性白血病脈管腫瘤和瘤樣病變 Ph-like ALL 骨髓增生異常綜合征軟骨性腫瘤和瘤樣病變慢性淋巴細胞白血病其他軟組織腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞瘤甲狀腺癌橫紋肌肉瘤

EVI1(3q26)基因斷裂探針試劑（熒光原位雜交法)

貨號：DF231
探針靶位點：EVI
供貨周期：兩周
管理類別：不作為醫(yī)療器械管理

產(chǎn)品概況

骨髓增生異常綜合征

這些白血病中異常的 EVI1 表達是由長距離 GATA2 增強子驅(qū)動的，該增強子在 3q26 時從 3q21 轉(zhuǎn)移到 EVI1，由于 EVI1 劫持了 GATA2 增強子，GATA2 在重排的等位基因上被關(guān)閉，導致單等位基因和低 GATA2 表達。我們假設(shè)白血病轉(zhuǎn)化 inv（3）/t（3；3）-AML 由 EVI1 過表達和低 GATA2 驅(qū)動，這些白血病的特征是 MDS1-EVI1 表達缺失；

EVI1 是一種致癌的鋅指轉(zhuǎn)錄因子，其過表達會導致疾病進展和侵襲性表型，與髓系惡性腫瘤的不良臨床結(jié)果相關(guān)。

急性粒細胞白血病

inv（3）（q21；q26）意味著預后差，涉及到EVI基因的斷裂及易位，導致髓細胞的惡性增殖，體現(xiàn)為浸潤臨床特征；

發(fā)生于5%AML及MDS患者。